La Fase II demostró un beneficio clínicamente relevante del tratamiento con idebenona, aminorando el ritmo de disminución de la función respiratoria en comparación con placebo.
La Compañía hará un nuevo anuncio tan pronto como el estudio comience a reclutar pacientes. Serán elegibles pacientes con cualquier esquema de tratamiento estable con glucocorticoides, con deterioro de la función respiratoria. El estudió se llevará a cabo en 78 semanas.
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Estas noticias hacen recordarme la importancia de estar en el registro de afectados para que nuestros hijos puedan participar en estos estudios. Si aún no estás en el registro... Entra en https://www.duchenne-spain.org/registro-pacientes/
