CULTURA EN RED en Cordoba

La delegación Cultural del ayuntamiento de Cordoba tiene el siguiente programa cultural, que a algunos les puede interesar.

. Ópera-teatro infantil

16 de febrero

El Caballero del Pez. A cargo de la Compañía Pequeño Sastre

Centro Cívico Fuensanta

17,00 h.

. Ópera-teatro Infantil

Ópera-teatro basada en cuento de Fernán Caballero. Los Caballeros del

Pez. Espectáculo participativo dirigido a niños entre 6 y 12 años.

16 de febrero

Ñaque o de Piojos y Actores. A cargo de la Compañía de Teatro PAR

Centro Cívico Municipal Poniente Sur

19,00 h.

Obra de José Sanchís Sinisterra que muestra el mundo del teatro desde

dentro.

. Teatro

21 de febrero

La Clownconferencia ¿Y tú de qué te Ríes?, a cargo de Sirkito Teatro.

Residencia Municipal de Personas Mayores Guadalquivir

19,00 h.

. Teatro

Espectáculo de teatro dirigido a un público familiar en el que éste se

convierte en paciente.

23 de febrero

El Mundo de las Músicas. A cargo del Grupo de Cámara Orpheus.

Centro Cívico Municipal Levante

19,00 h.

. Música

Concierto que utiliza el lenguaje universal de la música para realizar un

recorrido de composiciones de distintos países.

23 de febrero

Matilde Cabello. Mujeres de al-Ándalus

Centro Cívico Municipal Centro

19,00 h.

. Conferencia

Conferencia acompañada por el pianista Marcos Monje y el guitarrista

Suso Muñoz.

26 de febrero.

Mucho más que Circo. Hermanos Moreno.

Plaza José de la Torre y El Cerro

13,30 h.

Circo infantil

Espectáculo con números circenses y malabares en clave de humor.

28 de febrero

Actuación del Grupo de Danza San Rafael, con motivo del Día de Andalucía

Jardín de Dámaso Torres (Barriada de Miralbaida)

13,00 h.

. Música y Danza

Muestra de folklore popular de Córdoba y otras provincias andaluzas.

1 de marzo

Matilde Cabello diserta sobre las Mujeres de al-Ándalus

Iglesia de la Madalena

19,00 h.

Conferencia acompañada por el pianista Marcos Monje y el guitarrista

Suso Muñoz

Colabora: Fundación CAJASUR

. Conferencia

1 de marzo. Música

Recital de la Soprano María Rodríguez, piano Laura Rodríguez y Rafael

Wals, viola Arturo Muñoz, presenta Inmaculada Luque

Iglesia de la Magdalena

20,00 h.

Las intérpretes cordobesas ofrecen un programa de compositores de

nuestra ciudad como Luis Bedmar, Eduardo Lucena, Rafael Wals, Martínez

Rucker, ..

Colabora: Fundación CAJASUR

6 de marzo

El Gran Astor. Esjaton Quartet. Homenaje a la Música de Piazzolla

Centro Cívico Municipal Norte

20,00 h.

. Música

Concierto didáctico a ritmo de tango en el que un narrador ilustra las

piezas interpretadas con aspectos relevantes de la vida de este autor.

8 de marzo

Matilde Cabello diserta sobre las Mujeres de al-Ándalus.

Biblioteca del Centro Civico Villarrubia.

17,30 h.

. Conferencia

Conferencia acompañada por el pianista Marcos Monje y el guitarrista

Suso Muñoz.

10 de marzo

Orquesta de Guitarras de Córdoba

Centro de Educación de Adultos Parque Figueroa

21,00 h.

Orquesta formada por jóvenes guitarristas, que interpretan composiciones

tanto de afamados guitarristas como creaciones propias.

. Música

13 de marzo

El Caballero del Pez. Por la Compañía Pequeño Sastre

Colegio Fray Albino (espacio alternativo Centro Cívico Arrabal del Sur)

17,00 h.

. Ópera-teatro infantil

Ópera-teatro basada en el cuento de Fernán Caballero Los Caballeros del

Pez. Espectáculo participativo dirigido a niños entre 6 y 12 años.

15 de marzo.

La Ratonera, a cargo del Grupo de Teatro La Cuarta Pared

Centro Cívico Municipal Poniente Sur

19,30 h.

Montaje teatral basado en la obra de Agatha Christie.

Teatro

15 de marzo

El Clowncipito. Compañia Sueña Teatro

I.E.S Santa Catalina de Siena

10,30 h.

Teatro de Clown que acerca a los jóvenes a la obra El Principito.

16 de marzo.

El Caballero del Pez. A cargo de la Compañía Pequeño Sastre

Centro Cívico Municipal Levante

17,00 h.

Ópera-teatro infantil

Ópera-teatro basada en el cuento de Fernán Caballero “Los Caballeros del

Pez”. Espectáculo participativo dirigido a niños entre 6 y 12 años.

22 de marzo

El Maldito Oro. A cargo del Grupo de Teatro La Cordobana

Centro Cívico Municipal Levante

19,30 h.

. Teatro

Obra original de Rafael Dorado Gutiérrez.

22 de marzo

Concierto de marchas de procesión, por la Banda María Santísima de la

Esperanza.

Sala Orive

20,30 h.

. Música

24 de marzo

Mucho mas que Circo, por Los Hermanos Moreno

Plaza Cerería

13,00 h.

. Circo infantil

Espectáculo con números circenses y malabares en clave de humor.

25 de marzo

Concierto de Marchas de Procesión a cargo de la Banda María Santísima

de la Esperanza.

Centro Cívico Trassierra

20,30 h.

. Música

28 de marzo

Concierto de Música Sacra a cargo del Coro Cantábile

Iglesia de Nuestra Sra. del Rosario

20,00 h.

. Música

29 de marzo

Orquesta Ciudad de los Califas

Residencia de la FEPAMIC.

17,00 h.

. Música

Recital de música clásica con composiciones de Albéniz, Bocherini y Bach,

entre otros.

11 de abril

El Maldito Oro, a cargo de La Cordobana

Centro Cívico Municipal Vallehermoso

20,00 h.

. Teatro

Obra original de Rafael Dorado Gutiérrez.

12 de abril

La Ratonera, a cargo del Grupo de Teatro La Cuarta Pared

Centro Cívico Arrabal del Sur.

19,00 h.

. Teatro

Montaje teatral basado en la obra de Agatha Christie.

19 de abril.

Compañía de Antonio Flores. Rasgueado, Quejío y Desplante

Centro Cívico Municipal Poniente Sur

20,00 h.

Espectáculo de flamenco didáctico en el que se realizará un recorrido por

distintos palos del flamenco al baile y al cante.

Flamenco

19 de abril

En otro Cuerpo, otro Mundo. A cargo de Vértebro Teatro

Molino de San Antonio (espacio alternativo Centro Cívico Arrabal del Sur)

19,00 h. y 21,00 h. Pases consecutivos.

Aforo 35 personas con Reserva Previa en 957485001 ext.246

. Teatro

Creación de imágenes poéticas a través del cuerpo desde las que nace el

compromiso creativo del público con los actores y viceversa.

20 de abril.

Concierto de la Sección de Cuerda de la Orquesta de Córdoba

Centro Cívico Poniente Sur.

20,00 h.

Música

20 de abril

Banda Sinfónica de Córdoba.

Plaza de Cañero

21,00 h.

. Música

Concierto para público familiar.

22 de abril

Banda Sinfónica de Córdoba

Plaza José de la Torre y El Cerro

13,00 h.

. Música

Concierto dirigido a un público familiar.

24 de abril.

Mucho mas que Circo, por Los Hermanos Moreno

Plaza Marina Española

19,30 h.

Circo infantil

Espectáculo con números circenses y malabares en clave de humor.

26 de abril.

Compañía de Antonio Flores. Rasgueado, Quejío y Desplante

Centro Cívico Municipal Levante

20,00 h.

Flamenco

Espectáculo didáctico de flamenco que realiza un recorrido por distintos

palos del flamenco al baile y al cante.

27 de abril.

Homenaje a la Tomata, a cargo de Alejandro Rodríguez

Calle Ana Carrillo La Tomata

21,00 h.

Flamenco

Espectáculo flamenco homenaje a la bailaora cordobesa Ana Carrillo en la

calle de su nombre

29 de Abril.

Invasión Primitiva, a cargo de Primigenio Teatro

Recorrido por el Distrito Norte, con final en el Parque de la Asomadilla

13,00 h.

Teatro de calle

Una tribu avanza con un escenario móvil, música en vivo, pinturas

rupestres, ritos... acompañando al público hasta una fiesta final.

12 de Mayo.

Los Cantes de Córdoba, a cargo de Launa María Pulido

Centro Cívico Rafael Villar

21,30 h.

Conferencia- Recital Flamenco

Recorrido por lo palos de flamenco que han tenido su origen en nuestra

provincia como el fandango de Lucena, la soleá de Córdoba, Alegrías de

Córdoba... ilustrados por cantaor y guitarrista.

16 de mayo.

La Clownconferencia ¿Y tú de qué te Ríes?, a cargo de Sirkito Teatro.

Centro de Servicios Sociales Comunitarios Moreras

19,00 h.

Teatro

Espectáculo de teatro dirigido a un público familiar en el que éste se

convierte en paciente.

6 de junio

Compañía de Antonio Flores. Rasgueado, Quejío y Desplante

Club Taurino de Alcolea

21,30 h.

. Flamenco

Espectáculo de flamenco que realiza un recorrido por distritos palos del

flamenco al baile y al cante.

7 de junio

Coro Universitario Averroes. Cantos del Mundo

Centro Cívico Municipal Fuensanta

21,00 h.

. Música

Recorrido por diferentes culturas y pueblos a traves de sus cantos corales.

23 de junio

Transhumantes. Noche de San Juan

Jardín de Dámaso Torres (Barriada de Miralbaida)

23,00 h.

. Música

Canciones e instrumentos de la tradición oral, en el marco de la Noche de

San Juan

15 de febrero

El Brebaje. A cargo de la Compañía Pequeño Sastre

Centro Cívico Rafael Villar

17,30 h.

Ópera-teatro basada en L'elisir d'amore. Espectáculo participativo dirigido

a la infancia entre 6 y 12 años.

Los iminoazúcares recuperan el plegamiento de las proteínas

Investigadores de la Universidad de Sevilla han desarrollado glicófármacos capaces de unirse a las proteínas que se encuentran mal plegadas y devolverles su forma correcta. Este enfoque podría servir para tratar ciertas dolencian que implican un deterioro neurológico importante.

El grupo de investigación de química bioorgánica de los carbohidratos de la Universidad de Sevilla trabaja con copuestos derivados de azúcares con el objetivo de prevenir y tratar ciertas patologías.

Un parte importante de los esfuerzos de este equipo se dirige al desarrollo de glicofármacos capaces de unirse fuertemente a proteínas mutantes que se encuentran mal plegadas y devolverles su forma correcta. espo podría aplicarse en enfermedades raras, como la de Gaucher o la de Fabry, que implican un deterioro neurológico importante y para las que hoy en día no hay tratamientos satisfactorios.

"En los enfermos que sufren mal plegada es incapaz de alcanzar el lisosoma, donde debería realizar su función, y es destruida, originando la enfermedad", explica Carmen Ortiz Mellet, directora del Servicio General de Investigación (SGI) de Criogenia. Por eso una primera línea de actuación consiste en "utilizar un vnuevo tipo de derivados de carbohidratos, los iminoazúcares sp2, como chaperonas farmacológicas, es decir, como acompañantes de la proteína durante su biosíntesis y transporte, proporcionándoles protección y recuperando su funcionalidad".

En este sentido, su equipo ha demostrado en fibroblastos de pacientes la capacidad de los glicofármacos para rescatar estas enzimas, que por só solas no alcanzan su lugar de acción, y conducirlas al lisosoma donde sí son activas, evitando de esa manera la acumulación del correspondiente sustrato que causa la enfermedad.

Terapia antitumoral.
Por otra parte, Ortiz apunta que han "preparado glicofármacos que interfieren con la biosíntesis de las glicoproteínas involucradas en la metástasis de tumores. en este caso, los resultados que tenemos se refieren a la inhibición de la proliferación celular en células humanas de cáncer de mama".

Una segunda aproximación consiste en el diseño de sistemas de trasporte de fármacos y material génico basado en carbohidratos glicotransportadores. "A partir de azúcares se generan nanopartículas biocompatibles que pueden encapsular tanto ADN como otros agentes terapéuticos e introducirlos efizcamente en las células que necesitan ser tratadas".

La capacidad de estos sistemas se ha comprobado en diferentes líneas celulares, incluyendo células cancerosas humanas de cérvic y de hígado. Además, Ortiz señala la que han "demostrado en ratones que estos compuestos están especialmente bien adaptados para dirigir genes terapéuticos a hepatocitos; en concreto, ha sido posible introducir en células de hepatocarcinoma un gen que codifica una proteína con actividad anticancerígena (interleucina 12)". Estos resultados indican su potencial en terapias contra el cáncer de hígado", señala la investigadora.

Una tercera línea de investigación se centra en el desarrollo de una tecnología para la "preparación de caramelos enriquecidos en componenetes con propiedades prebióticas y nutracéuticas". Los llamados glicobióticos se obtienen a partir de azúcares alimentarios comunes, como la fructosa o la glucosa, y que podrían contribuir a prevenir y curar las enfermedades de inflamación intestinal, favoreciendo una flora bacteriana beneficiosa y el fortalecimiento del sistema inmunitario.

Este grupo ha demostrado in vivo en ratones, pollos y cerdos los efectos saludables de una alimentación que incorpora estos glicobióticos. Desde el punto de vista de salud pública, "lo más interesante es que tienen un efecto positivo en animales a los que se han inducido lesiones en el aparato digestivo que simulan el síndrome de Crohn en humanos, pormoviendo una recuperación rápida".

Maquina Vector

Gracias a la unión de muchos padres con hijos con DMD, me han informado de una máquina Vector, y he estado comprobanlo y leyendo esta pagina:
http://www.hopeforgabe.org/2/archives/11-2010/1.html

Como no se inglés lo he traducido con el google traductor, por lo tanto tenga errores gramaticales, pero os dejo la entrada de la pagina del enlace anterior traducida, ya todos podemos ir mirando la pagina y viendolo...

De todas formas hago un llamamientos a todas las familias para que estemos todos comunicados y hagamos puesta en común, hay muchas familias que ya lo hacemos y una de ellas hacen grupo de e-mail para todas las familias, si estais interesados, escribirme a mi correo y os podeis unir. karin_chan_maf@hotmail.com la unión face la fuerza.

Dicen que hay grandes cosas en Texas ... pronto estaremos en nuestro camino para averiguarlo!

No ha tenido un tratamiento potencial desde algún tiempo y yo debatia si debe o no publicar esto, que yo sepa las preguntas de la comunidad de DMD lo que estoy a punto de publicar. Es largo, pero muy importante. Antes de seguir adelante, me resulta irónico que la Universidad de semi nuevo programa de la Florida llamado DMD ImagineDMD está en el proceso de iniciar un juicio que se dirige exactamente lo que el Dr. Rodas compartió con nosotros. La U de la prueba F se refiere a la falta de oxígeno y el flujo sanguíneo a los músculos de los niños con DMD. En lugar de entrar en detalles acerca de su juicio, aquí está el enlace: http://www.imagingdmd.org/?q=node/100. 

En cuanto a la Dra. Rhodes, Traci y yo hemos tomado una decisión muy importante y esta decisión nos conduce el Dr. Rodas, en Corpus Christi, Texas. He estado investigando este médico y este procedimiento desde hace algún tiempo y basado en mi investigación y mis entrevistas con otros padres de familia que actualmente utilizan este protocolo para sus hijos con DMD, los resultados son asombrosos! Este médico es un podiatra y tiene una cantidad significativa de experiencia con la sangre y la circulación de oxígeno en los músculos. Tiene años de experiencia en la investigación y el tratamiento de otras enfermedades crónicas exacerbadas por el estrés oxidativo. Inicialmente la investigación y el tratamiento se centró en pacientes con Síndrome de Distrofia Simpática Refleja (también conocido como CRPS). Finalmente, su trabajo lo llevó a la diabetes, la enfermedad de Parkinson, y ahora con la Distrofia Muscular. Él ha venido a la opinión de que el estrés oxidativo es un vínculo común entre todas estas enfermedades.

Todas estas enfermedades tienen en común los cambios patológicos en el cuerpo que pueden ser rastreados, directa o indirectamente a la falta de oxígeno a nivel celular en todo el cuerpo. Como un podólogo, que ha sido entrenado para entender las patologías de los pies. En todas estas enfermedades, el estrés oxidativo aparece primero y el peor de los pies debido a la distancia desde el corazón y el sistema nervioso central.
El estrés oxidativo en pacientes con distrofia muscular es evidente a través de:

• Disminución de la temperatura de la piel en las manos y los pies, sobre todo en los dedos de manos y pies• Aumento del tiempo de llenado capilar en los dedos de los pies• circulación disminuida en la pulpa digital de los dedos del pie en la presencia de una circulación adecuada en el pie• Cambios en los huesos mostrados por los rayos X• Las respuestas del sistema nervioso disminuidos

Los niños con distrofia muscular, que han sido examinados en su clínica, han demostrado la disminución de temperatura de la piel del pie, el aumento de los tiempos de llenado capilar del dedo del pie, disminución de la circulación en los dedos de los pies al tiempo que la circulación normal en los pies, degeneración quística subcondral, y el aumento de los umbrales de percepción de la vibración . De mayor interés, su clínica participado previamente en un estudio pequeño con diabetes tipo 2. Estos pacientes mostraron la misma difusión, los nervios y los cambios óseos observados en estos niños con DMD. En la realización del estudio, muchos de estos pacientes mostraron una mejoría y en algunos casos, la resolución completa de estos problemas.Ellos han tenido un limitado número de niños que utilizan este tratamiento, pero muchos están experimentando buenos resultados del tratamiento. Subjetivamente, los pacientes y sus cuidadores han informado de mejoras en la fuerza, el movimiento, el equilibrio, el sueño, la respiración y otras áreas que afectan a su calidad de vida. Objetivamente, que están recibiendo los informes de los fisioterapeutas de estos pacientes que informaron de aumentos en la fuerza, el crecimiento de los músculos, la flexibilidad y el rango de movimiento. Él también ha recibido informes de las mediciones de la pantorrilla disminución. Además, con el tratamiento VECTTOR (el nombre de su máquina), los padres de los niños con DMD de manera uniforme en cuenta que las manos de sus hijos y los pies son más cálidas. Esto se verifica y se cuantifica por la evaluación Temp-Touch y es ciertamente sugestiva de disminución del estrés oxidativo.Hasta el momento, sólo dos análisis de sangre de los niños con DMD antes e inmediatamente después del tratamiento inicial VECTTOR se han obtenido. Ambos ensayos mostraron una disminución significativa de TNF-alfa. Ha habido dos pacientes que han tenido los niveles de CPK a prueba antes y después de varios meses de tratamiento. Ambos de estos niños han demostrado una disminución significativa. Si usted recuerda, CPK es la prueba que hacen para determinar si un niño ha DMD. El rango normal varía, pero es generalmente alrededor de 200 o menos. Gabe era de 20.000. Puesto que los parámetros exactos de estas pruebas son tan variables, que son reacios a decir nada que no sea que, si bien los resultados son alentadores, como todo lo demás, que necesitan una evaluación adicional.Dicho todo esto, no significa más que una conversación directa con los padres. A modo de ejemplo, hablé con el padre de un niño de 18 años de edad que no ha caminado desde que tenía 11 años de edad. Antes de comenzar el tratamiento, que no podía mover los brazos de la silla de ruedas ni podía levantar la cabeza de la silla de ruedas y se les aconsejó para programar una traqueotomía. Empezaron los tratamientos el pasado mes de agosto y actualmente se está afeitando su propia cara, cepillarse los dientes propios, escribiendo en una computadora sin ayuda, puede mover su cabeza de manera normal, su orina era de color marrón oscuro, pero ahora es de color normal, ya no está en Miralax para el estreñimiento, que es finalmente fuera de su máquina de CPAP, su apnea del sueño se ha ido, él está respirando por sí mismo, y que está creciendo todos los músculos de la espalda desde agosto! La mayoría de expertos DMD decir una vez que el músculo se ha ido, se ha ido. Su terapeuta físico es la medición de sus músculos y están cada vez más grande además de que está aumentando de peso. Ha pasado de ser una camisa de pequeños extras para un medio y ha aumentado 2 tallas pantalones también. Incluso han pedido un "luchador" para ayudarle a levantarse de nuevo! Él ahora tiene más esperanzas de nuevo. Algunos escépticos pueden decir que falsas esperanzas, pero sin tener en cuenta, es la esperanza. Ahora están buscando a las camionetas especiales para que él se CONDUCIR! De acuerdo a todos los involucrados, no hay efectos secundarios con este protocolo lo que hizo un pan comido para nosotros. Como nota positiva adicional, hay un joven de 20 años en Inglaterra que no se ha quedado por su cuenta desde que tenía 12 años de edad y después de los tratamientos, que ahora le han poner el 45% de su peso corporal en las piernas con la ayuda de un "luchador"!!. El médico cree que se mantendrá por su cuenta antes de Navidad! No me puedo imaginar un período mejor regalo! Algunos argumentarán en contra de nuestra decisión de seguir adelante, pero sería curioso para obtener su opinión sobre la siguiente cita / artículo de la Universidad de la división de Florida DMD:

Deshacer cambios

Enlace - Publicado por la U de C: http://www.imagingdmd.org/?q=node/100Sean Forbes, Ph.D., un miembro del equipo de ImagingDMD, ha recibido una subvención de 180.000 dólares de la Asociación de Distrofia Muscular de estudiar si un fármaco que mejora el flujo sanguíneo muscular podría ralentizar la progresión de la distrofia muscular de Duchenne. "Los músculos de los niños con distrofia muscular de Duchenne carecen de una enzima clave que normalmente aumenta el flujo sanguíneo y el oxígeno durante y después de las contracciones musculares", dijo Forbes, un asociado postdoctoral en la Escuela de Salud Pública y el Departamento de Profesiones de la Salud de la terapia física. "Esta reducción del flujo sanguíneo pone tensión adicional en los músculos y puede contribuir al daño que no puede ser adecuadamente reparado. En última instancia, conduce a la pérdida de fuerza y ​​pérdida de función, como por ejemplo la capacidad de caminar. "Esto es de fecha 01/11/2010 en su sitio.Esto es exactamente lo que el padre me dijo hace 3 meses y lo que el doctor Rodas me dijo hace 2 meses. Él no está usando un medicamento, sino que él está utilizando una máquina. Aquellos de ustedes que puede haber tenido una lesión deportiva puede haber sido conectado a unos electrodos para mejorar la circulación en la velocidad para el proceso de curación del tendón de la corva o lo que sea lesión muscular puede haber ocurrido. Conceptualmente es similar.Traci se excita, me emociona, y todo lo que sabe es que Gabe está pasando una tribu airpwane (falta de ortografía es a propósito para él) a Texbus. Vamos a volar 12/26 y se reunirá con la clínica durante toda la semana y luego volar de vuelta con la máquina en la 12/31. Haremos todos los protocolos en la comodidad de nuestra casa. Este consistirá en un tratamiento de 80 minutos por la mañana y un 80 minutos de tratamiento en la noche durante el primer mes alternando superior e inferior del cuerpo. Después del primer mes que está a sólo 80 minutos en la noche. Debo admitir que estaba muy emocionado, pero cuando vi el artículo sobre el estudio de la Universidad de Florida y su definición de lo que la DMD y la falta de distrofina hace en el cuerpo, estoy convencido ahora, este médico está en lo cierto. Sobre todo porque la U de los comentarios de F son idénticas a las que la clínica y los padres comparten conmigo.Como padre, es mi trabajo para darle a mi hijo la mejor oportunidad en la vida y hay muchas decisiones difíciles que se deben hacer. He orado y orado sobre esto y creo que esto es lo que hay que hacer para nuestro viaje. Voy a mantener a todos informados lo mejor que puedo, pero sé esto, me niego a dejar que esta horrible enfermedad, tomar la vida de mi hijo sin una lucha en serio! Las preguntas de mis hijos son cada vez más difícil de responder, pero mi esperanza es que algún día no muy lejano lo que puedo decir, nos enfrentamos con una enfermedad horrible horrible sin embargo, Dios nos dio la fuerza, el conocimiento y el coraje para vencer! Gabe - Usted es mi héroe, y por Dios tenemos esperanza! Gabe papá

Recortes

Facultativo de Osakidetza reflexiona en El País sobre la responsabilidad de los políticos en la gestión de la ciencia. A propósito del caso valenciano del CIPF

Nos aprestamos a finiquitar este año 2011 en medio de ajustes y vigilando la prima de riesgo, como quien vigila el nivel de un río en medio de una crecida. Nada invita a pensar que vaya a escampar y 2012 se presenta plagado de incertidumbres. En medio de la tempestad financiera, España, como antes Grecia, Portugal o Irlanda y ahora también Italia, están en el punto de mira de especuladores sin escrúpulos, que apostando por nuestra de debilidad, ganan dinero, mucho dinero, agravando nuestra propia debilidad, realimentando el ciclo mientras ojean nuevas presas. Conviene recordar que remedando la primera ley de la termodinámica "el dinero ni se crea ni se destruye, sólo cambia de manos". Nadie va a negar que nos hemos ganado a pulso haber llegado hasta aquí y que la deuda del país, es la que es, unos 700.000 millones de euros, pero otros países, como Francia, Reino Unido o la propia Alemania tienen deudas bastante mayores que la nuestra. Para explicar porque somos nosotros hoy la presa, nos dicen que ellos tienen algo de lo que nosotros carecemos: credibilidad.

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Viene esto a cuento de la situación que esta viviendo uno de los centros punteros en investigación biomédica de la Comunidad Valenciana, el Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), inmerso en un ERE que disminuirá su plantilla un 50%. La justificación de este ERE es la insostenibilidad de su mantenimiento por parte de la Comunidad Autónoma Valenciana que ha pasado su presupuesto de 9.7 millones de euros en 2009 a 4.4 millones para 2012. Recortes se están produciendo en mayor o menor grado en otros centros públicos de investigación y no son desgraciadamente noticia, como tampoco lo es, la desvergüenza de que quienes plantean los recortes, al intentarnos convencer al mismo tiempo, de que la única salida de la crisis es cambiar desde una economía basada en ladrillo y playa, a una economía basada en el conocimiento. Nos insisten en que hay que elevar el nivel de formación de nuestros jóvenes, porque de esta manera podremos ser competitivos, pero cuando aún no se ha apagado el eco de sus palabras, ya están firmando los EREs que destapan la falacia del discurso. Y se ceban con estos centros porque son un eslabón débil, menos protegido laboralmente y porque saben que los investigadores son en general gente callada y poco dada a la algarada. Algunos regresarán, con un justificado resquemor, de nuevo a centros extranjeros donde serán recibidos con una mezcla de satisfacción e incredulidad, mientras otros se irán directamente a casa, con la amargura de ver como nuevamente han sido engañados por un país, su país, tan poco fiable hoy como en los tiempos de Cajal.

Dudo que quienes manejan sin escrúpulos los hilos de la especulación financiera, sepan lo que es la fiabilidad de un país, pero al menos los políticos que firman esos EREs deberían saber que la credibilidad que dicen que le falta a España, le falta en primer lugar, porque somos un país incumplidor con nuestros propios ciudadanos. La deuda de la Comunidad Valenciana es de unos 20.000 millones de Euros -¿Para cuándo un ERE a los políticos que la han llevado a esos niveles?- y la de la televisión autonómica, Canal 9, es de unos 1.100 millones de euros con pérdidas de 180 millones de Euros en 2010. El Valencia Club de Fútbol tiene un presupuesto anual de unos 100 millones de euros y una deuda de 200 millones, pero a nadie se le ocurrirá plantear despedir a la mitad de la plantilla del club, si por ejemplo, Canal 9 (financieramente quebrado y con una audiencia que no llega al 6%) u otra TV pública, dejase de financiar con dinero público a una entidad privada por la retransmisión de los partidos de fútbol. Realmente éste es el problema; los investigadores del CIPF no acuden a tertulias, no emiten opiniones políticas, no airean ni sus noviazgos ni sus divorcios, ni nos aburren despellejándose en público en horario continuado. Sólo se dedican a hacer lo que saben, para lo que llevan preparándose durante años de formación en la Universidad, en centros extranjeros de élite por sueldos poco más que mileuristas. Resulta que una comunidad que se ha gastado más de 150 millones en un aeropuerto del que aún no despegan aviones, no puede mantener un centro de investigación con un presupuesto de menos de 10 millones, mientras seguimos presumiendo de tener una liga plagada de estrellas, con presupuestos y deudas multimillonarias. Así nos ven desde Europa y en eso se basa nuestra "credibilidad". Estoy de acuerdo en que España debe apretarse el cinturón, pero no lo estoy en absoluto en que los agujeros suplementarios se los deban hacer siempre los mismos.

No conozco personalmente a Rafael Pulido, investigador y ex-jefe del Laboratorio de Biología Molecular de ese centro, pero si conozco el trabajo publicado en Human Molecular Genetics que hubo de ser presentado para vergüenza de todos (los que no la tienen seguramente pensarán estúpidamente que se trataba de un acto de propaganda) en una sede sindical, pero desde esta página te doy las gracias, porque ese trabajo sobre el gen PTEN encierra claves prácticas para los médicos que atienden a los enfermos con un síndrome de Cowden. Tampoco tengo el gusto de conocer a Consuelo Guerri que donó un premio personal de 25.000 Euros otorgado por una institución alemana, para mantener al personal de su laboratorio que lleva más de 25 años trabajando en las consecuencias del alcohol sobre los embarazos. Es una pena que las TVs no estén interesadas en televisar estas proezas más allá de un apunte en telediario. La audiencia (otro eufemismo tan intangible como el de los mercados) está en otras cosas menos elevadas, dirán. El problema es que los investigadores nos estamos cansando de tener que apelar a la heroica, para continuar sirviendo a los intereses generales del país, mientras otros desahogados lo hunden en la miseria y el choriceo y encima se van de rositas, cobrando millonarias indemnizaciones. Eso si que afecta a la credibilidad y al riesgo-país.

A los colegas del CIPF, desde la distancia, os envío un abrazo solidario; ¡Ojalá os podamos hacer un sitio en otros institutos y centros que reconozcan vuestro trabajo!. A los políticos valencianos, y a los que estén tentados de seguir su ejemplo, quisiera recordaros, casi imploraros, que los recortes se deben hacer con sentido común, pensando en el futuro, con prioridades, con lápiz y papel, con bisturí y no con hacha, que sospechosamente siempre hunde su filo en el tronco ajeno. Os pido que reflexioneis sobre lo que costará reconstruir en tiempo y dinero lo que esos EREs significan, mientras permitís otros gastos improductivos. Es esa la verdadera Champions League, y no la otra, en la que debemos competir, lo que nos permitirá reconocernos como un país adulto, un país serio, un país cumplidor, en definitiva, un país creíble.

Adolfo López de Munain es director del Area de Neurociencias del Instituto Biodonostia.

CIBERNED. neurociencias@biodonostia.org

Ayudas Tic

finaliza el 20 de abril.

TIC y discapacidad

En los cuatro últimos años la Consejería de Economía, Innovación y Ciencia ha ido poniendo en marcha en el marco del Plan ASI diferentes medidas para alcanzar el objetivo de una sociedad más inclusiva e igualitaria en oportunidades. Entre ellas se encontraban aquellas que prestaban especial atención a la incorporación a la Sociedad de la Información de las personas con discapacidad y también otras específicas orientadas a formar a las personas mayores tanto en el uso de las TIC como en servicios adaptados a sus necesidades. El objetivo estaba claro: evitar que el acceso de estas personas a las nuevas tecnologías no se produzca de forma desigual respecto al conjunto de la sociedad.

La principal de estas medidas es esta Orden de subvenciones, destinada a cubrir los gastos directamente relacionados con la adquisición de productos de apoyo y dispositivos TIC adaptados a las necesidades específicas de las personas con una discapacidad reconocida por la Consejería de Igualdad y Bienestar Social de la Junta de Andalucía, con un grado igual o superior al 33% y de las personas mayores de 80 años.

Consulta más información sobre la subvención para la adquisición de servicios y dispositivos TIC para personas con discapacidad y personas mayores.

También puedes consultar la Orden de Productos de Apoyo TIC en lengua de signos y audiodescrita.

¿Qué ayudas técnicas existen para el manejo de las TIC?

Tienes a tu disposición un catálogo exhaustivo que actualizamos cada poco tiempo con los dispositivos técnicos y productos de apoyo para el empleo de las TIC que puedes encontrar en el mercado, dirigidos a personas con discapacidad o con movilidad reducida. En él encontrarás información sobre para qué sirve cada dispositivo, en qué casos es recomendable su uso, y breves instrucciones acerca de su manejo.

La guía de productos también está disponible en formato de audio de DAISY, adecuado para personas con discapacidad visual. Para reproducirlo con comodidad es recomendable que descargues la aplicación gratuita AMIS, con la que podrás leer esta guía y otros libros digitales en el mismo formato.

Además, puedes consultar cuáles de estos productos son incentivables en el Catálogo de Ayudas Técnicas TIC recogidos en la Orden de 21 de septiembre de 2011.

¿Necesitas ayuda para realizar la solicitud?

En caso de necesitar apoyo o medios telemáticos para la cumplimentación telemática de la solicitud, puedes dirigirte a un centro Guadalinfo, o contactar con las Oficinas de Servicio de Atención al Ciudadano de las Delegaciones Provinciales de la Consejería de Innovación, Ciencia y Empresa. También podrás acudir a las siguientes Federaciones y Confederaciones representativas de personas con discapacidad y personas mayores:

• FEAPS ANDALUCÍA, Confederación Andaluza a favor de las Personas con Discapacidad Intelectual
• Federación ASPACE Andalucía, dirigiéndose de sus asociaciones: ASPACE Sevilla, ASPACE Jaén, UPACE Jerez, ASPACEHU Huelva, ASPACE Almería, AMAPPACE Málaga.
• Federación Andaluza de Asociaciones de Personas Sordas (FAAS) mediante sus Asociaciones.

Enlaces de interés

• Plan estratégico 2009-2012 de la Red Guadalinfo Accesible, cuyo objetivo es garantizar la plena accesibilidad y la eliminación de las barreras tecnológicas.

Desfile Esclerosis Múltiple- venta de entradas‏

La Excma. Sra. Duquesa de Alba

Como Presidenta de Honor de la Asociación Sevillana de Esclerosis Múltiple, presidirá el desfile que, a beneficio de dicha asociación, tendrá lugar el día 21 de febrero de 2012, a las 19’30 horas, en el Hotel NH Convenciones, de Avda. Diego Martínez Barrios de Sevilla.

Actuación: "Lalo Tejada"

Presentadores: Inmaculada Casal y Sabino Moreno

Coordinadora: Rosalía Martín

Diseñadores: Firma "Nuribel" avance de primavera /verano

"Manuela Macías" – moda flamenca

"Asunción Peña" – moda flamenca

Modelos: Agencia de Modelos "Doble Erre"

Peluquería y Maquillaje: "Paco Cerrato"

Zapatería: "Nuria Cobo"

Complementos: "FLECOS"

Sorteo de:

- dos trajes de gitana donados por "Manuela Macías" y

"Asunción Peña"

- reloj Viceroy donado por "Joyería Joaquín Salas"

- zapatos donados por "Nuria Cobo"

- pendientes de Jade y Coral, donados por "Joyería Chico"

Al finalizar el desfile

se servirá una copa

Donativo: 15 euros

PARA RECOGER ENTRADAS:

Avda. de Altamira, 29, bl. 11 – Acc. A – 41020 – Sevilla.

954 523811 / 954 513999

esclerosismultiple@hotmail.com