Una firma valenciana lanzará un fármaco contra la Distrofia Muscular Miotónica

La empresa empezará los ensayos clínicos en un año "con todas las cautelas" y prevé tener el medicamento en 5 años

La empresa biotecnológica valenciana Valentia BioPharma está investigando un fármaco contra la Distrofia Muscular Miotónica, una enfermedad rara que afecta a unas 6.000 personas en España. Los resultados son "tan prometedores" que "con todas las cautelas" prevén comenzar en un año los ensayos clínicos y si pasan todos los controles confían en que el fármaco esté en el mercado en cinco o seis años. Así lo anunció Manuel Pérez el director científico de esta empresa, que nació en agosto del 2006 como un spin-off de la Universitat de València y que es una de las pocas que en España se dedica a la investigación en fármacos innovadores contra enfermedades raras. Así, centra sus actividades en las etapas más tempranas de la investigación y desarrollo de un fármaco, es decir, en la búsqueda de principios activos que tengan un potencial terapéutico para tratar enfermedades humanas.

Pérez, que también es el director científico del Instituto de Medicina Genómica (IMEGEN), recientemente galardonada con el premio CEEI-IMPIVA a la Trayectoria Profesional, ha explicado que la búsqueda de un fármaco contra esta enfermedad es "la consecuencia lógica" de la investigación desarrollada durante más de 12 años en el laboratorio de Genética Molecular del Desarrollo y Modelos Biomédicos de la Universitat de València para "comprender los procesos de diferenciación muscular". Entonces se descubrió un gen que "tenía un componente biológico que se podía aplicar para comprender la enfermedad y luchar contra ella".

Esta enfermedad es de progresión lenta y se puede manifestar en cualquier momento de la vida desde el nacimiento a la vejez. Los más graves síntomas clínicos se detectan a nivel de músculo esquelético, con reducción de su masa (distrofia) y dificultad para su relajación (miotonía), cardíaco (defectos en la conducción del impulso cardíaco que deriva en paradas cardíacas), y pulmonar (dificultades respiratorias).

Además, Valentia BioPharma ha desarrollado una de las primeras plataformas automatizadas para la búsqueda de nuevos fármacos para enfermedades humanas utilizando Drosophila melanogaster conocida como la mosca de la fruta, lo que "está interesando a la industria farmacéutica internacional". La elección de este insecto se debe a que el 75 % de los genes humanos implicados en enfermedades raras, están conservados genéticamente en Drosophila.

Pérez, promotor de varias compañías de biotecnología como Sistemas Genómicos, el Instituto de Medicina Genómica (IMEGEN) o GemBiosoft, ha constatado que España es "un consumidor de medicamentos descubiertos fuera" porque "apenas existen aquí empresas de biotecnológicas que los desarrollen", lo que supone "un grave atraso económico y social".

"Falta de vocación"
En su opinión, el problema de España en este campo es que no existe una verdadera aplicación de la ciencia al mundo empresarial por "la falta de vocación trasnacional de la clase científica" debido a la "falsa percepción de que buscar la aplicación de la ciencia es venderse, lo que es un error que nos atrasa como país, así como por la falta de tradición de invertir en empresas de base científica y tecnológica".

Segunda Conferencia Europea de Lam

Segunda Conferencia Europea de Lam

El 28 y 29 de septiembre tendrá lugar en Barcelona, la segunda Conferencia Europea de LAM, un encuentro internacional impulsado por SEPAR y la Asociación Española de Linfangioleiomiomatosis que reúne especialistas médicos, investigadores y pacientes con el objetivo de compartir nuevas ideas entorno a los últimos resultados de la investigación. 

La conferencia busca la excelencia científica y una visión global centrada en los intereses del paciente en combinación con los objetivos educativos, no sólo para la práctica clínica sino también para la vida diaria de los pacientes.

El periodo de inscripción ya está abierto y es gratuito para personal de enfermería y pacientes.

Descárgate el programa de La Conferencia

FEDER, presente en las II Jornadas de Melilla

FEDER, presente en las II Jornadas de Melilla

Los próximos 4 y 5 de octubre tendrán lugar las II Jornadas de Enfermedades Raras o Poco Frecuentes organizadas por la Asociación Cuenta con Nosotros que preside Guillermo Vallejo. Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) estará presente en la jornada y presentará las estrategias en las que está trabajando la Federación para defender y promover los derechos del colectivo.

Este año habrá cuatro talleres prácticos para «llegar a un mayor número posible de personas». El primero tendrá lugar el día 4 por la tarde y será sobre terapia ocupacional. Correrá a cargo de Thais Pousadas, doctora en Ciencias de la Salud, y que viene desde La Coruña.

Además de impartir el taller y una ponencia al día siguiente, tiene previsto conocer a dos pacientes con enfermedades poco frecuentes muy severas. El segundo taller correrá a cargo de la enfermera Marielo de la Rosa, que dará las claves necesarias a personas que atienden a dependientes. El día 5 la podóloga Isabel Cabanillas impartirá un taller sobre podología; y por último, Laila Abouh-kebeh hará otro sobre fisioterapia respiratoria.

Desde la asociación se destaca que esta iniciativa vuelve a tener reconocimiento de interés sanitario por parte de la Consejería de Bienestar Social y Sanidad y, además, en esta segunda edición se ha constituido un Comité de Honor presidido por el presidente de la Ciudad, Juan José Imbroda, y que cuenta con varios miembros destacados como el delegado del Gobierno, la consejera de Bienestar Social, la directora territorial del Imserso y el director territorial del Ingesa.

En la jornada de apertura participará el presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras, Juan Carrión Tudela, que presentará las estrategias en las que está trabajando la Federación.

DESCARGA EL PROGRAMA DE LAS JORNADAS

Más información e inscripciones:  cuentaconnosotros.melilla@gmail.com

Vive la alameda. Asociación de esclerosis múltiple

1ª MINI OLIMPIADA “VIVE LA ALAMEDA” El día 22 de septiembre, de 11 a 18 horas, tendrá lugar en la Alameda de Hércules, la 1ª MINI OLIMPIADA “VIVE LA ALAMEDA”, que organiza el Distrito Casco Antiguo, con la colaboración del Instituto Municipal de Deportes. Participan 5 colegios públicos de Infantil y Primaria y se pueden inscribir el mismo día, los niños que quieran hacerlo. La inscripción es gratuita. El Instituto Municipal de Deportes organiza una Gincana, pone castillos hinchables y también habrá un escenario con exhibiciones deportivas y un stand para que los más pequeños puedan realizar actividades. La Asociación Sevillana de Esclerosis Múltiple pondrá el ambigú, para recaudar fondos. Se podrán tomar bebidas y tapas a precios populares. Os esperamos a todos, será una oportunidad de pasar un buen rato y además podéis colaborar con nuestra Asociación.

Angel, un luchador contra duchenne

http://www.kewego.es/video/iLyROoafYRPJ.html

III Encuentro de Jóvenes de ASEM

En septiembre la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares celebra el III Encuentro de Jóvenes que conviven con una enfermedad neuromuscular.

El próximo encuentro para jóvenes de entre 18 y 32 años que organiza la Federación ASEM, tendrá lugar del 27 al 30 de septiembre 2012, en el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias CREER, en Burgos.

Este proyecto ofrece a jóvenes con enfermedades neuromusculares, la posibilidad de disfrutar de unos días de convivencia en un espacio adaptado, en el que poder relacionarse, realizar actividades de interés pedagógico, social, cultural y lúdico; facilitando su integración social.

Este año el programa cuenta con númerosas actividades educativas y de ocio. Talleres y dinámicas como la utilización del aula de estimulación sensorial que pone a disposición el centro CREER, el desarollo de talleres sobre la construcción de ayudas técnicas de bajo coste o las dinámicas de risoterapia.

El segundo día de encuentro está dedicado a actividades culturales, de ocio y tiempo libre, como la visita al Parque de Atapuerca o la visita a la ciudad de Burgos.

Si quieres participar, puedes descargar en el siguiente enlace el programa preliminar que incluye elFormulario de inscripción en la página 3. Sólo tienes que rellenarlo y enviarlo por correo electrónico aareasocial@asem-esp.org<;/a>:

 Programa preliminar III Encuentro de Jóvenes de ASEM (Puedes imprimir y rellenar a mano el formulario de inscripción).

 Programa preliminar III Encuentro de Jóvenes de ASEM Rellenable (con formulario de inscripción rellenable).

Más información:

Federación ASEM. http://www.asem-esp.org/index.php/component/jevents/icalrepeat.detail/2012/09/27/7/-/iii-encuentro-de-jovenes-de-asem?Itemid=1

Quedan pocos dias para participar en la revista Asem

En la Revista de ASEM nos gustaría contar con tu opinión, y que compartas ideas y reflexiones con nuestros lectores y lectoras. Puedes hablarnos de cualquier tema de actualidad que te interese y en el que desees profundizar, siempre que mantenga alguna vinculación con el contenido principal de la revista: las enfermedades neuromusculares y el colectivo de personas que conviven con la enfermedad.

¡¡Participa con un artículo de opinión!!

Envíanos tu artículo antes del 30 de septiembre a web@asem-esp.org

Proyecto: Las ER van al cole con Federito

Proyecto: Las ER van al cole con Federito

 La Federación Española de Enfermedades Raras gracias al apoyo de Johnson & Johnson y Janssen han desarrollado un Programa de Educación Inclusiva para Centros Escolares que tiene como objetivo favorecer la inclusión de los niños con enfermedades poco frecuentes en su entorno educativo. 

A continuación os trasladamos toda la información relativa al proyecto.

¿Qué sucede en el contexto escolar? ¿Cual es la problemática que viven las familias con enfermedades poco frecuentes en su entorno educativo? 

1. Desconocimiento en las Administraciones: 
- Ausencia de recursos humanos y organizativos especializados para atender las necesidades socio-sanitarias de estos alumnos.
- Escasez de formación para el profesorado y problemas en la toma de decisiones sobre el tipo de escolarización.

2. Desconocimiento entre el profesorado: 
- Problemas en la valoración de las necesidades educativas.
- Dificultades al interpretar sus conductas.
- Dificultades establecer relaciones de colaboración conlas familias.

3. Consecuencias entre el alumnado:
- Ausencia de recursos humanos y organizativos especializados para atender las necesidades sociosanitariasde estos alumnos.
- Escasez de formación para el profesorado y problemasen la toma de decisiones sobre el tipo de escolarización.

¿En qué consiste el programa las ER van al cole? 

Las Enfermedades Raras van al cole es un programa educativo para fomentar el respeto a las diferencias y normalizar la imagen de las enfermedades poco frecuentes entre la población infantil. Nuestro objetivo es situar a niños y adultos con enfermedades poco frecuentes como parte de la sociedad, en igualdad de derechos frente a cualquier otra persona.

Para ello es necesario un cambio de actitudes que debe surgir desde laprimera infancia en el contexto escolar, potenciando una escuela para todos que se vea enriquecida por la diversidad y donde se respire un clima de equidad, respeto y comprensión por las diferencias.

El programa cuenta con:

- El voluntariado de más de 200 asociaciones de enfermedades raras y de sus delegaciones, agrupadas en nuestra federación.
- La colaboración de los centros educativos y del profesorado, que realizan una actividad de sensibilizaciónen clase y amplían sus conocimientos sobre ER.
- El compromiso de las familias de los niños que han realizado esta actividad, que pueden dejar sus mensajes y dibujos de apoyo a las familias con hijos e hijas con enfermedades poco frecuentes.

¿En qué consiste la participación del centro escolar? 

Los centros pueden participar en el programa en base a tres niveles:
NIVEL BÁSICO: Actividad dinamizada por voluntarios en el aula + Materiales educativos impresos + Resultados de la participación en casa.
NIVEL INMERSIÓN: Actividad dinamizada por voluntarios en el aula + Materiales educativos impresos + Resultados de la participación en casa + Unidad Didáctica sobre ER por parte del docente.
NIVEL SOSTENIBLE: *Formación online para dinamizar la actividad por parte deldocente + Actividad dinamizada por el docente en el aula +Materiales educativos para descargar e imprimir + Resultados dela participación en casa + Unidad Didáctica sobre ER (opcional).

* Los centros y educadores que desarrollen el nivel sostenible del programa, recibirán una acreditaciónde FEDER y una carta de agradecimiento por su implicación. 

La primera edición del programa “Las ER van alcole” arranca con el inicio del curso escolar 2012-2013, y las actividades en centros tendrán lugar durante los meses de octubre y noviembre de 2012.

El cierre de las inscripciones se realizará de junio a septiembre de 2012, hasta un total de 50c entros y/o 3.000 escolares de toda España. Los colegios interesados que no entren en esta primera edición y que soliciten su preinscripción, tendrán prioridad en las siguientes ediciones previstas durante el curso.

¿En qué consiste la actividad?1 - La actividad “Federito, el trébol de cuatro hojas” consiste en la lectura comprensiva de un cuento y su representación teatral por el aula, tiene una duración de 45 minutos y se imparte por clase.

2 - Los centros educativos pueden decidir si se realiza en todaslas clases de 1º y 2º de Primaria, sólo en un curso o sóloen un aula.

3 - La actividad será desarrollada por personal voluntario formado por FEDER para su dinamización.

4 - El profesor recibe material didáctico para el aula y las niñas y niños participantes un pequeño cartel medidor on información para sus padres y una propuesta departicipación para hacer en casa.

5 - El personal docente que desee ampliar su información sobreenfermedades raras e incorporar nuestra Unidad Didáctica sobre ER en su programación, podrá darse de alta en nuestra plataforma de formación online:www.enfermedades-raras.org

6 - El personal voluntario que haya dinamizado la actividad en el centro educativo se encargará de recoger la participación de las familias de las niñas y niños participantes, cuando el colegio la haya recopilado.

7 - FEDER publicará los dibujos y mensajes recibidos en su página web, para que sea compartida por las familias con hijas e hijos con enfermedades poco frecuentes. Si cuenta con autorización familiar y del centro, FEDER también publicará las fotos de claserealizadas al final de cada actividad.

Grb10: científicos descubren la proteína “Hulk”

Grb10: científicos descubren la proteína “Hulk”

Un estudio que tiene implicaciones importantes para una amplia gama de condiciones que se pueden agravar en el tiempo relacionadas con la musculatura y las lesiones: la distrofia muscular, diabetes de tipo 2 o problemas producidos por la inflamación muscular.

Apodada por los propios investigadores como “Hulk”, Grb10 podría ser una pieza fundamental en el futuro de la medicina. El doctor Lowenna Holt, autor principal del estudio, comentaba acerca del mismo:

Mediante la identificación de un nuevo mecanismo que regula el desarrollo muscular nuestro trabajo ha puesto de manifiesto posibles nuevas estrategias para aumentar la masa muscular. En última instancia, esto puede mejorar el tratamiento de condiciones de desgaste muscular, así como trastornos metabólicos como la diabetes de tipo 2.

Para ello los investigadores compararon dos grupos de ratones. Uno de los grupos fue intervenido con el gen Grb10, y eran muy musculosos. En el otro grupo, donde el gen Grb10 era funcional, tenían los músculos normales. Los investigadores examinaron las propiedades de los músculos tanto en ratones adultos como recién nacidos descubriendo que las alteraciones causadas por la pérdida de la función de Grb10 habían ocurrido principalmente durante el desarrollo prenatal.

Unos resultados que proporcionan datos sobre cómo Grb10 actúa, lo que sugiere que puede ser posible alterar el crecimiento muscular y facilitar la curación en procesos como la regeneración muscular-

Aún así y como apuntan los investigadores, este estudio es tan sólo el inicio de un mejor entendimiento sobre cómo funcionan las fibras musculares. El doctor Gerald Weissmann acaba explicándolo:

Que nadie deje de ir al gimnasio. Si quieren músculos grandes, la receta clásica sigue siendo válida: levantar pesas, comer y dormir bien. Pero este estudio demuestra que cuando entendamos la ciencia básica de cómo las fibras musculares crecen y se multiplican, vamos a ser capaces de aumentar la masa muscular de muchos pacientes.

Grupo Fundosa adquiere el pingüino solidario de FEDER

Grupo Fundosa adquiere el pingüino solidario de FEDER

El Grupo Fundosa que aglutina a las empresas de la Fundación ONCE, ha adquirido el Pingüino Solidario de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en la subasta que se realizó el pasado martes en la sala de Exposiciones Retiro.

Con esta subasta se pone fin al proyecto Pinguin Madrid organizado por Faunia y en el que FEDER ha participado con unos compañeros de excepción. Concretamente, FEDER ha contado con un pingüino diseñado por la firma Kukuxumusu y que ha estado apadrinado por los jóvenes actores Guillermo y Carla Campra.

Además, desde el inicio del proyecto, el Pingüino de FEDER tiene un patrocinador de excepción, Grupo Fundosa, que además, ahora es el dueño del pingüino. El objetivo de esta campaña ha sido sensibilizar sobre las enfermedades poco frecuentes, así como lograr captar fondos para el proyecto “creando redes de esperanza” .

El programa “creando redes de esperanza” ofrece una atención integral a los menores con enfermedades poco frecuentes y sus familias. Potenciando la salud desde una perspectiva biopsicosocial, a través de los servicios de atención social, psicológica, jurídica y grupos de ayuda mutua y encuentros de familias.

En un momento como este, se hace imprescindible captar fondos para llevar a cabo estas labores, por lo que desde FEDER se han volcado en la promoción de este proyecto que además del pingüino incluye la campaña del sms solidario con el que se pude donar 1,20 euros con solo enviar la palabra FEDER al 28011.

Con el objetivo de darle la máxima visibilidad al proyecto, Grupo Fundosa y FEDER van a desarrollar diferentes acciones de sensibilización en torno al mismo. Concretamente, una de ellas es la realización de la pancarta solidaria más grande de España, proyecto el cuál ya ha comenzado con el diseño de la primera pieza de la pancarta. Con esta acción, FEDER y Grupo Fundosa quieren animar a la sociedad española y madrileña a solidarizarse con las personas con enfermedades poco frecuentes a través de la sensibilización, el arte y la creatividad. .

Asociación de Enfermedades Neuromusculares de Sevilla: Encuentro Europeo

Asociación de Enfermedades Neuromusculares de Sevilla: Encuentro Europeo: ENCUENTRO EUROPEO DE FEDERACIONES DE ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES Y REUNIÓN CON EL CIENTÍFICO FRANCÉS LUÍS GARCÍA. La Federación fr...

Asociación de Enfermedades Neuromusculares de Sevilla: Lotería de Navidad 2012

Asociación de Enfermedades Neuromusculares de Sevilla: Lotería de Navidad 2012: YA DISPONEMOS DE LOTERÍA DE NAVIDAD Este año más que nunca, son fundamentales los ingresos que obtengamos por la venta de Lotería de Na...

Concurso Recicla 1 kg de tapones

Concurso Ecosolidario: "Recicla 1kg de Tapones"

Descargar Bases del Concurso

A continuación se detallan las bases del Concurso Ecosolidario: “Recicla 1kg de Tapones” que el Centro Comercial Pza. de Armas pone en marcha en el marco de la I Feria de Sostenibilidad y Solidaridad que co-organiza con ECOMÍMESIS, S.COOP.AND. 1.- Promoción válida hasta el 29 de septiembre de 2.012 a las 12h. 2.- Podrán participar todos los Fans de la Página Oficial de Facebook o Twitter de la I Feria de Sostenibilidad y Solidaridad. Para participar los fans deberán haber compartido las bases del concurso en sus páginas de Facebook o Twitter. 3.- Procedimiento del Concurso: - El concurso consiste en la donación de 1Kg ó más de tapones de plástico (botellas de agua, tetra bricks, botellas de limpieza, tapones de plástico de envases de conservas, etc…). - El peso será comprobado mediante balanza métrica electrónica en el momento de la entrega, el mismo no podrá ser inferior a 1.000grs. En el caso de no alcanzar dicha cifra se permitirá un nuevo registro a posteriori. - Para participar en el mismo se deberá ser fans de la página de Facebook del evento o en su defecto, seguir el evento por Twitter. Además el participante deberá compartir las bases del concurso en su página de Facebook o Twitter. - Los tapones deberán recogerse en bolsas de plástico transparentes que serán pesadas en el momento de la entrega. - En dicho momento a cada participante se le hará entrega de una papeleta con un número por orden de registro para participar en el concurso, se entregará una papeleta por 1kg de tapones entregado. - Será necesario que el participante cuyo número de la papeleta coincida con el número extraído de la urna se encuentre presente en el momento del sorteo, se extraerán hasta 6 números consecutivos para la entrega del premio, si a la 6ª papeleta extraída no se presenta el número ganador el premio quedará desierto.- Las papeletas se depositarán en la urna de la promoción, en el momento de entregar el resguardo al participante. 4.- La donación de los tapones se realizará exclusivamente del 27 al 29 de septiembre de 2012 en el Stand del Mercado Solidario situado en la 1ª planta del CC. Pza. de Armas en el marco de la I Feria de Sostenibilidad y Solidaridad. La donación finalizará el 29 de septiembre a las 12h. 5.- Horario del Stand: jueves 27 y viernes 28 de septiembre de 2012, de 10:00h a 20h y sábado 29 de septiembre de 2012 de 11:00h a 21h. 6.- El Plazo límite para canjear los premios será el 4 de noviembre de 2012, fecha a partir de la cual dejarán de tener validez. 7.- Ninguno de los premios podrá ser canjeado por su valor en metálico. 8.- El sorteo de los premios se realizará el 29/09/12 en el C.C. Plaza de Armas a las 12.30h. 9.- Las bases de esta promoción están a su disposición en la Gerencia del C.C. Plaza de Armas. El Centro Comercial Plaza de Armas se reserva el derecho de cualquier modificación de las presentes bases, cambio, que si lo hubiere, se notificaría. 10.- La participación en esta promoción supone la aceptación implícita de estas bases. 11.- Los propietarios, comerciantes y empleados del C.C. Plaza de Armas y de ECOMÍMESIS, S. Coop. And., no podrán participar en esta promoción. 12.- El menor de edad que fuera premiado necesitará de un padre o tutor que le represente en la recepción y adquisición de los premios. 13.- Características de los premios sorteados: 1ER PREMIO: ESTANCIA PARA DOS PERSONAS (2 NOCHES, 3 DIAS) EN UN PARADOR NACIONAL. El premio incluye alojamiento y desayuno. 2º PREMIO: LOTE DE PRODUCTOS SOSTENIBLES VALORADOS EN 100€. 14.- Además se ofrecerá un premio directo, de 2 entradas de cine y 2 menús en un restaurante del CC. Pza. de Armas, al donante del mayor peso en gramos de tapones. 15.- La donación de tapones se realizará a la Asociación Duchenne Parent Project España, cuyos fines son: favorecer, dinamizar, promover la investigación científica y médicas para que se pongan en marcha las terapias que permitan curar las distrofias de Duchenne y Becker.

1ª FERIA DE LA SOSTENIBILIDAD Y LA SOLIDARIDAD

La Feria de la Sostenibilidad y la Solidaridad es un evento de comunicación y sensibilización que, con carácter abierto, va dirigido a la ciudadanía de Sevilla y en él se invita a participar a aquellas entidades que se articulan en torno al medio ambiente y el desarrollo sostenible, así como a aquellas que trabajan para un mundo más justo.

Se concibe como un espacio de encuentro, donde las entidades participantes pueden presentar su actividad e intercambiar experiencias, por otro lado se le ofrece a la ciudadanía la oportunidad de conocer la amplia variedad de productos y servicios sostenibles que existen en la actualidad.

Este proyecto nace de la responsabilidad social del C.C Plaza de Armas, que busca acercar los principios del desarrollo sostenible a la ciudadanía de Sevilla. Entendiendo que el desarrollo sostenible también valora la justicia social, la ética y la solidaridad.

Entre los compromisos adquiridos por Plaza de Armas se destaca las medidas de eficiencia energética implantadas en el Centro, por lo que en este evento adquiere un papel primordial la difusión de políticas de ahorro energético, consumo responsable y uso de energías renovables.

Este evento se realizará del 27 al 29 de septiembre de 2012 en el Mercado Crearte (1º planta del Centro Comercial).

Objetivos

El objetivo general de esta Feria es fomentar principios de sostenibilidad en la sociedad local a través de un evento atractivo.

Para ello, los objetivos específicos que se desarrollan son:

• Presentar entidades cuyos productos y servicios cumplan criterios de sostenibilidad y solidaridad, con el objeto de que la ciudadanía tenga en cuenta las repercusiones de carácter económico, social y ambiental en el momento de elegir entre las distintas opciones que ofrece el mercado.
• Ayudar a los grupos a adquirir hábitos y estilos de vida más responsables y saludables a través de la realización de talleres y dinámicas lúdicas y participativas destinadas a todas las edades.
• Fomentar el consumo de productos y servicios ecológicos a través del Mercado “Crearte Sevilla”

La I Feria de la Sostenibilidad y la Solidaridad del Mercado Crearte se co-organiza con ECOMÍMESIS.

Podeis ver toda la información al respecto en:
http://www.ecomimesis.com/feriasostenibilidad/

en facebook:
http://www.facebook.com/pages/Feria-Sostenibilidad-y-Solidaridad/275347969237541